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¿Está interesado en ofrecer el test de diagnóstico GynEC®-DX?

GynEC®-DX se comercializa actualmente en España usando un modelo de negocio de laboratorio de análisis centralizado. El cambio hacia la comercialización de kits de análisis a laboratorios clínicos está en marcha.

Si está interesado en la oportunidade de asociarse con Reig Jofre en España o internacionalmente, utilice nuestro formulario de contacto y un representante de GynEC®-DX responderá.

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Requisitos básicos

Laboratorio clínico con:

– Personal formado

– Espacios pre- y post-PCR

– Equipo informático con LIMS

– Equipo básico de laboratorio de biología molecular

– Analizador Roche Cobas z 480

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Proceso de implementación

El uso de Sistema de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS) y de protocolos GynEC®-DX específicos son necesarios para asegurar la trazabilidad completa de la muestra. La integridad de los resultados requiere espacios de laboratorio dedicados para las actividades pre-PCR y post-PCR. Se requiere equipamiento básico de laboratorio, centrifugadora de placas de PCR y un analizador Roche Cobas z 480.

El siguiente diagrama muestra el proceso general de implementación para guiarle hasta tener GynEC®-DX en servicio en su laboratorio.